美國科羅拉多大學(xué)博爾德分校的化學(xué)研究員最新開發(fā)出一種合成和優(yōu)化天然抗生素化合物的新方法，這種化合物未來有一天可能用于對(duì)抗致命的耐藥性感染。

新浪科技訊 北京時(shí)間12月21日消息，據(jù)國外媒體報(bào)道，美國科羅拉多大學(xué)博爾德分校的化學(xué)研究員最新開發(fā)出一種合成和優(yōu)化天然抗生素化合物的新方法，這種化合物未來有一天可能用于對(duì)抗致命的耐藥性感染，例如：金黃色葡萄球菌，俗稱為MRSA。

美國疾病控制與預(yù)防中心（CDC）數(shù)據(jù)表明，美國每年有200多萬居民飽受抗生物耐藥性感染的折磨。2018年一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，2015年歐洲有3.3萬人死于耐藥超級(jí)細(xì)菌感染。

之前研究人員發(fā)現(xiàn)一種天然形成的抗生素化合物——硫肽類抗生素（thiopeptides），具有獨(dú)特的殺菌作用。在特殊實(shí)驗(yàn)中，硫肽類抗生素對(duì)金黃色葡萄球菌和其它某些細(xì)菌顯示出一定的療效，但是它們的結(jié)構(gòu)多樣性使其很難在足夠大的范圍內(nèi)合成具有醫(yī)療作用的分子。

為了更好地利用硫肽類抗生素，科羅拉多大學(xué)博爾德分校研究人員回到了最基本的問題上，重新審視了之前關(guān)于這些分子基本化學(xué)性質(zhì)的假設(shè)。研究報(bào)告作者、科羅拉多大學(xué)博爾德分�；瘜W(xué)系副教授馬西耶·沃爾查克（Maciej Walczak）稱，針對(duì)目前的超級(jí)細(xì)菌，我們重新評(píng)估了這些硫肽類抗生素的結(jié)構(gòu)共性，因?yàn)闆]有人在現(xiàn)代背景下觀察分析它們。

研究人員發(fā)明了一種新的催化劑來驅(qū)動(dòng)這些反應(yīng)，促使硫肽的合成，并形成必要的支架，抑制細(xì)胞生長(zhǎng)。他們的努力產(chǎn)生了兩種具有廣泛代表性的新型抗生素：微球菌素P1和高硫青霉素I。這兩種化合物具有高醫(yī)藥性，可按比例調(diào)制，不會(huì)產(chǎn)生有害副作用。

沃爾查克說：“這項(xiàng)研究結(jié)果超出了我們的預(yù)期，這是一個(gè)非常干凈的反應(yīng)過程，唯一產(chǎn)生的廢物是水，這是一種非常綠色的方法，隨著技術(shù)的快速發(fā)展，這種化合物可能變得非常重要。”

這項(xiàng)最新研究是由美國國家科學(xué)基金會(huì)提供資金，由科羅拉多大學(xué)博爾德分校博士后研究員西德哈爾沙·阿卡薩普（Siddhartha Akasapu）和研究生亞倫·海因茲（Aaron Hinds）、懷亞特·鮑威爾（Wyatt Powell）共同撰寫，現(xiàn)發(fā)表在近期出版的《化學(xué)科學(xué)》雜志上。

沃爾查克說：“新的化學(xué)合成方法僅是一個(gè)起點(diǎn)，他和同事計(jì)劃利用他們的發(fā)現(xiàn)作為一個(gè)平臺(tái)，選擇和定量分配部分硫肽分子，從而優(yōu)化其性能，并廣泛應(yīng)用于其它細(xì)菌類別�！�

這些抗生素化合物需要完成臨床試驗(yàn)，才能獲準(zhǔn)用于人體實(shí)驗(yàn)，這一過程可能需要多年時(shí)間。沃爾查克表示，盡管如此，抗生素耐藥超級(jí)細(xì)菌領(lǐng)域進(jìn)行科學(xué)創(chuàng)新的需求，仍比以往任何時(shí)候都要大。

多重耐藥性是一個(gè)重要的全球健康問題，未來幾年，該問題將變得更加嚴(yán)峻。（葉傾城）